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SavvyWire® Guidewire
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Leistungsstarker TAVI-Draht
Bestellinformationen
Der SavvyWire®-Führungsdraht erfüllt seine Aufgabe mit Bravour.
Er ist ein Führungsdraht. Er ermöglicht hämodynamische Messungen. Er bietet eine schnelle LV-Stimulation. Der SavvyWire-Führungsdraht zeichnet sich durch herausragende Leistung aus und ermöglicht eine stabile Klappenplatzierung und -positionierung. Er ist mehr als nur ein Draht, konzipiert, um TAVI-Implantationen effizienter zu machen.
Schnelle LV-Stimulation
Bestellinformationen
Der vorgeformte SavvyWire®-Druckführungsdraht setzt neue Maßstäbe hinsichtlich TAVI-Präzision.
Der vorgeformte SavvyWire-Druckführungsdraht mit isoliertem Schaft, unbeschichteter Spitze und geschweißtem Kern sorgt für sicheren und zuverlässigen Ventrikelkontakt. Da beim vorgeformten SavvyWire-Druckführungsdraht kein Venenzugang erforderlich ist, kann er dazu beitragen, die Eingriffszeit zu verkürzen und die Röntgenstrahlenbelastung zu reduzieren.
Kontinuierliches, invasives hämodynamisches Feedback
Bestellinformationen
Der vorgeformte SavvyWire®-Druckführungsdraht ist die erste und einzige sensorgesteuerte TAVI-Lösung. Durch die Fidela®-Technologie ermöglicht der vorgeformte SavvyWire-Druckführungsdraht eine kontinuierliche, genaue hämodynamische Messung für eine fundierte Entscheidungsfindung bei Eingriffen.1
Mit dem vorgeformten SavvyWire®-Druckführungsdraht werden hämodynamische Messungen in den entscheidenden Phasen nahtlos erfasst. Dank dieser kontinuierlichen Überwachung stehen Ihnen während des gesamten TAVI-Eingriffs die zur Entscheidungsfindung erforderlichen hämodynamischen Daten zur Verfügung.
Intelligente Integration des OptoMonitor®-Systems
Nahtloser Arbeitsablauf. Anpassungsfähig. Vielseitig. Intuitiv.2
Das OptoMonitor®-System bietet eine Vielzahl von Lösungen, mit denen Sie alle Messungen direkt am OP-Tisch oder durch Integration von physiologischen Messungen in Ihr hämodynamisches Überwachungssystem verwalten können.
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Konzipiert zur Optimierung der TAVI-Implantation
Reduziert die Anzahl der Produkte
• Ersetzt den herkömmlichen TAVI-Führungsdraht
• Ersetzt einen Umwandler
• Ersetzt das Venenzugangsset und den RV-Stimulationsdraht
Unterstützt die Falleffizienz
• Verkürzt die Einrichtungszeit des Umwandlers
• Beseitigt die Notwendigkeit von Venenzugang und Produktwechseln
• Minimiert Produktwechsel für Druckmessungen
Vorhersehbare Drahtleistung
• Kontinuierliche, genaue Messung und Anzeige des hämodynamischen Drucks1
Informationszentrum
Hier finden Sie hilfreiche Informationen zu unseren Lösungen mit sensorgesteuerter Technologie, auf die Sie jederzeit und überall zugreifen können.
Ausgewählte Informationen Alle Informationen ansehen
Gebrauchsanweisung
Zur Einführung und Positionierung von interventionellen Produkten in den Herzkammern vorgesehen, einschließlich Produkten, die beim Transkatheter-Aortenklappenersatz verwendet werden, während gleichzeitig der Druck im Herzen gemessen wird, was die Berechnung hämodynamischer Parameter ermöglicht.
SavvyWire®-Führungsdraht – Verkaufsblatt
Der vorgeformte SavvyWire®-Druckführungsdraht, die erste sensorgesteuerte TAVI-Lösung, wurde entwickelt, um die Transkatheter-Aortenklappenimplantation durch effiziente, vorhersehbare Drahtleistung, hämodynamische Messungen sowie LV-Stimulationsfunktionen zu optimieren.
SavvyWire®-Führungsdraht – Technische Spezifikationen
Der vorgeformte SavvyWire®-Druckführungsdraht wurde zu einem einzigen Zweck entwickelt – um TAVI-Eingriffe effizienter zu machen, damit Sie sich auf optimale Ergebnisse konzentrieren können, wenn es wirklich darauf ankommt.
SAFE-TAVI-Studie
Die SAFE-TAVI-Studie belegt das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil des vorgeformten SavvyWire®-Druckführungsdrahts bei der LV-Stimulation sowie bei der kontinuierlichen Echtzeit-Überwachung hämodynamischer Parameter im Rahmen von TAVI-Eingriffen.3
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Zur Aufgabe einer Bestellung wenden Sie sich bitte an den Kundenservice.
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Nicht alle Produkte sind auf allen Märkten verfügbar. Einige Inhalte sind in nur in englischer Sprache verfügbar.
1. P. Généreux et al. JSCAI, VOLUME 1, ISSUE 4, 100309, JULY 2022 https:/doi.org/10.1016/j.jscai.2022.100309
2. Siehe Gebrauchsanweisung OptoMonitor IFU LBL-2019-41.
3. Regueiro, et al. J Am Coll Cardiol Intv. 2023 Dec, 16 (24) 3016–3023